A presente invenção está relacionada ao desenvolvimento de processos e equipamentos para cultivo de microorganismos fotossintéticos em fotobiorreator. Esse cultivo pode ter como finalidade o sequestro de gases poluentes da atmosfera e sua utilização como fonte nutricional para o microorganismo de interesse e/ou obtenção de biomassa com a finalidade de produção de biocombustíveis, além de outros fins. O desenho do fotobiorreator e o seu arranjo são fatores determinantes na eficiência do sequestro de gases e da produção de biomassa, apresentando a presente invenção uma disposição que propicia aumento nos rendimentos do processo e redução dos custos operacionais e de fabricação e manutenção dos equipamentos.

COMPOSIÇÃO ADESIVA E PROCESSO DE PRODUÇÃO DE COMPOSIÇÃO ADESIVA. A presente invenção descreve uma composição adesiva à base de polissacarídeos e proteínas, em especial, proteínas do soro de leite, composição adesiva esta que apresenta resistência a água e força coesiva necessária e adequada para o uso em rotulagem e, o processo de obtenção da dita composição adesiva.

"NANOCOMPÓSITOS MAGNÉTICOS HIDROFÓBICOS A BASE DE POLÍMEROS RETICULADORES POROSOS/ÓXIDOS DE FERRO". A presente invenção compreende a preparação de nanocompósitos magnéticos à base de polímeros reticulados porosos/óxidos de ferro, com alta hidrofobicidade, resultando em fluidos magnetoreológicos que permitam recuperar, por separação magnética, óleos dispersos superficialmente em meios líquidos, como, por exemplo, resultando de derramamentos acidentais.

O presente pedido de patente de invenção compreende um substrato para o cultivo de células-tronco pluripotentes, o qual é gerado a partir da fixação por etanol de células de fibroblastos fetais de camundongo, e o processo de obtenção do mesmo. A invenção tem o objetivo de estabelecer um substrato com a complexidade necessária para garantir pelo menos 95% das células mantidas pluripotentes. Além disso, o uso de camadas de células alimentadoras é substituído, as condições de cultivo são mantidas e a contaminação com moléculas animais pela matriz é eliminada, sendo um substrato de baixo custo e compatível com a demanda científica nacional.

Esta invenção pertence a área químico-farmacêutica, sendo os novos compostos da família das pterocarpaquinonas de fórmula (I) desta invenção são capazes de serem ativados por redução, gerando espécies alquilantes no meio intracelular, e apresentam efeito citotóxico seletivo, marcadamente para células animais mamiferos humanos e/ou não humanos que dividem constantemente; sendo portanto úteis no tratamento de doenças e/ou disfunções relacionadas ao fenômeno de proliferação celular indesejada bem como. Tais compostos também são efetivos para o tratamento de doenças e/ou disfunções relacionadas à elevação dos níveis TNF-<244> em animais mamíferos humanos e não humanos; bem como, esta invenção se refere ao processo de produção, a composições farmacêuticas contendo os ditos compostos de fórmula (1); aos usos dos ditos compostos de fórmula (1); ao medicamento contendo tais compostos e métodos de tratamento.

A presente invenção trata do desenvolvimento de um kit que utiliza iniciadores específicos para realização de ensaio de marcação imuno-histoquímica das proteínas ?-catenina e retinoblastoma (RB) em biópsias preferivelmente parafinizadas do cólon de pacientes com doenças inflamatórias intestinais crônicas.

A presente invenção se refere a um processo de redução do teor de sílica reativa contida em bauxita para posterior utilização no processo Bayer, compreendendo as seguintes etapas: britagem para obtenção de grãos, de preferência, com dimensões inferiores a 6 mm; adição de água para obtenção de uma polpa; adição à polpa de um óxido, carbonato ou hidróxido de metal alcalino ou de metal alcalino terroso com o objetivo de ajustar o pH da polpa para um valor, de preferência, entre 8 e 14; atrição da polpa, e deslamagem para a remoção da fração fina. Alternativamente, após a adição de água e obtenção da polpa, pode-se também fazer uma primeira deslamagem para a remoção da fração fina, em seguida adiciona-se à polpa o óxido, carbonato ou hidróxido de metal alcalino ou de metal alcalino terroso, com o objetivo de ajustar o pH da polpa para um valor entre 8 e 14, e, posteriormente, efetua-se uma segunda deslamagem para a remoção da fração fina.

O motor linear da presente invenção apresenta uma configuração em que a posição do secundário (2) é invertida e o mesmo é posicionado acima do primário (1) que está conectado ao veículo (4), ocasionando uma força de atração ou força normal (Fn) entre o primário (1) e secundário (2), que possui o mesmo sentido da força de levitação magnética, e assim contribuindo com a levitação e consequente sustentação do veículo. Para que os núcleos do primário (1) e secundário (2) fiquem frontalmente expostos, os mesmos são montados em suportes específicos de modo a permitir a manifestação dos esforços normais de forma útil na sustentação do veículo. O secundário (2), solidário à via permanente (3), deve ficar com a face de seu núcleo magnético voltada para baixo, enquanto o primário (1), solidário ao veículo (4) deve ficar com a face de seu núcleo voltada para cima. Os suportes que permitem essa montagem são em forma de “C”.

A presente invenção fornece um processo para formação de hidrazidas a partir da reação de uma hidrazina com um ácido dicarboxílico, sendo empregado um ácido de Lewis como reagente chave do processo reacional. A reação se passa em um ambiente reacional seguro, empregando condições brandas, não envolvendo a utilização de altas pressões ou temperaturas, produzindo os produtos desejados com rendimentos elevados, em torno de 90-95%. A invenção também fornece um kit de utilização de substâncias quimioluminescentes, sendo tal kit constituído por duas soluções.

The present invention describes a process to form hydrazides from the reaction of a hydrazine and a dicarboxylic, using a Lewis acid as a main reagent of the reaction. The reaction occurs in a safe reactional environment, utilizing smooth conditions, neither involving high temperatures nor high pressures, producing the desired products with high yields, between 90-95%. The invention also describes a kit for utilization of chemiluminescent substances, comprised of two solutions.

The present invention describes a process to form hydrazides from the reaction of a hydrazine and a dicarboxylic, using a Lewis acid as a main reagent of the reaction. The reaction occurs in a safe reactional environment, utilizing smooth conditions, neither involving high temperatures nor high pressures, producing the desired products with high yields, between 90-95%. The invention also describes a kit for utilization of chemiluminescent substances, comprised of two solutions.

A presente invenção está de um modo geral relacionada ao processo de transformação de metano ou hidrocarbonetos leves em gás de síntese, que consiste de uma mistura de hidrogênio e monóxido de carbono, através de reforma com dióxido de carbono ou oxigênio e à utilização de catalisadores neste processo. O processo descrito na presente invenção é um processo catalítico, apresentando as faixas ótimas de temperatura e concentração dos reagentes, para a transformação eficiente do metano em gás de síntese com diferentes proporções de H~ 2~ e CO. A presente invenção diz respeito também à utilização de catalisadores à base de platina/zircônia/alumina para a reação de reforma do metano. Esses catalisadores apresentam maior atividade e estabilidade do que os catalisadores comerciais para o processo em questão.

A presente invenção trata de moléculas capazes de absorver radiação ultravioleta obtidas a partir de modificações no líquido da castanha de caju; são também descritas composições destinadas à proteção de superfícies e processos químicos para a produção das referidas moléculas.

The molecules capable of absorbing ultraviolet radiation from the cashew nut shell liquid changes are the object of the present invention; it is also described the compositions responsible for protecting the surfaces and chemical processes for the referred molecules production.

The molecules capable of absorbing ultraviolet radiation from the cashew nut shell liquid changes are the object of the present invention; it is also described the compositions responsible for protecting the surfaces and chemical processes for the referred molecules production.

The molecules capable of absorbing ultraviolet radiation from the cashew nut shell liquid changes are the object of the present invention; it is also described the compositions responsible for protecting the surfaces and chemical processes for the referred molecules production.

The molecules capable of absorbing ultraviolet radiation from the cashew nut shell liquid changes are the object of the present invention; it is also described the compositions responsible for protecting the surfaces and chemical processes for the referred molecules production.

The present invention is related to a new series of chemical compounds, namely 3-benzyl-imidazolidine-2,4-dione substituted in the position 2 and/or 6 of benzyl ring by halogens as presented to the molecule named LPSF-PT-31, GIRSUPAN and its therapeutic use as drug with analgesic, sedative and adjuvant of anesthetics activities. The invention is also related to a process for production of said compounds as well as pharmaceutical compositions comprising them.

The present invention is related to a new series of chemical compounds, namely 3-benzyl-imidazolidine-2,4-dione substituted in the position 2 and/or 6 of benzyl ring by halogens as presented to the molecule named LPSF-PT-31, GIRSUPAN and its therapeutic use as drug with analgesic, sedative and adjuvant of anesthetics activities. The invention is also related to a process for production of said compounds as well as pharmaceutical compositions comprising them.

A presente invenção é relativa a uma nova série de substancias da série 3-benzil-imidazolidina-2,4-diona substituida nas posições orto do anel benzílico por halogênios como exemplificado para a molécula codificada LPSF-PT-31, 3-(2-cloro-6-fluor- benzil)-imidazolidina-2,4-diona, GIRSIJPAN e seu uso terapêutico enquanto fármacos dotados de efeitos analgésico, sedativo e adjuvante de anestésicos.

A presente invenção está relacionada a uma nova série de compostos químicos, denominados 3-benzil-imidazolidina-2 ,4-diona substituídos na posição 2 e/ou 6 do anel benzênico por halogênios, tal como presente na molécula denominada LPSF-PT-31 , GIRSUPAN e seu uso terapêutico como droga com atividades sedativa, analgésica e coadjuvante de anestésicos. A invenção também está relacionada a um processo para produção dos referidos compostos, bem como as composições farmacêuticas que compreendem estes.

The present invention is related to a new series of chemical compounds, namely 3-benzyl-imidazolidine-2,4-dione substituted in the position 2 and/or 6 of benzyl ring by halogens as presented to the molecule named LPSF-PT-31, GIRSUPAN and its therapeutic use as drug with analgesic, sedative and adjuvant of anesthetics activities. The invention is also related to a process for production of said compounds as well as pharmaceutical compositions comprising them.

São descritos antagonistas <244>-adrenérgicos fenilpiperazínicos corrspondentes a fórmula (I), que atuam seletivamente para os subtipos <244>~ 1A~/<244>~ 1D~, onde seu índice de seletividade frente ao subtipo <244>~ 1B~ é de, no mínimo, 1700 para o subtipo <244>~ 1A~ e 10000 para o subtipo <244>~ 1D~, sendo portanto úteis para o tratamento de sintomas do trato urinário inferior, incluindo o tratamento de hiperplasia benigna da próstata em mamíferos, preferencialmente humanos; são também descritas composições farmacêuticas contendo os referidos compostos e processos para sua preparação.

The present invention describes phenylpiperazinyl alpha adrenergic antagonists that corresponds to the formula (I) which selectively act on the alpha 1A/alpha 1D subtypes, where its selectivity index in comparison to alpha 1B subtype is, at minimum, 1700 for the alpha 1A subtype and 10000 for the alpha 1 D subtype, being therefore useful for the treatment of the lower urinary tract symptoms, including the benign prostatic hyperplasia treatment in mammals, preferentially humans. It is also described pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for its preparation.

The present invention describes phenylpiperazinyl alpha adrenergic antagonists that corresponds to the formula (I) which selectively act on the alpha 1A/alpha 1D subtypes, where its selectivity index in comparison to alpha 1B subtype is, at minimum, 1700 for the alpha 1A subtype and 10000 for the alpha 1D subtype, being therefore useful for the treatment of the lower urinary tract symptoms, including the benign prostatic hyperplasia treatment in mammals, preferentially humans. Also described are pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for its preparation.

The present invention describes phenylpiperazinyl alpha adrenergic antagonists that corresponds to the formula (I) which selectively act on the alpha 1A/alpha 1D subtypes, where its selectivity index in comparison to alpha 1B subtype is, at minimum, 1700 for the alpha 1A subtype and 10000 for the alpha 1 D subtype, being therefore useful for the treatment of the lower urinary tract symptoms, including the benign prostatic hyperplasia treatment in mammals, preferentially humans. It is also described pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for its preparation.

A presente invenção proporciona composições farmacêuticas compreendendo novas moléculas capazes de atuar na inibição da acetilcolinesterase, sendo úteis no tratamento de patologias associadas transmissão colinérgica, como quadros de deficiência de memória, doenças neurodegenerativas como o Mal de Alzheimer, Miastenia Gravis ou no tratamento intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central; são também descritos processos de produção dos referidos compostos.

É descrito um extratante mineral para cobre constituído de uma salicilaldoxima de fórmula (I). Onde R= (CH~ 2~)~ 7~CH~ 3~. O extratante 5-octilóxi-salicilaldoxima da invenção apresenta força da oxima superior àquela de extrantantes comerciais para cobre. Ainda, o extratante salicilaldoxima da invenção apresenta concentração de cobre em solução aquosa de processo hidrometalúrgico inferior àquela de extratantes comerciais para cobre. O processo de extração de cobre de valores minerais utilizando o processo hidrometalúrgico em presença da 5-octilóxi-salicilaldoxima da invenção também é descrito.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

La presente invencion proporciona compuestos farmaceuticos que contienen nuevas moleculas capaces de inhibir acetilcolinesterasa, de esta manera siendo utiles en el tratamiento de patologias asociadas a la transmision colinergica, tal como los trastornos relacionados con la memoria, trastornos neurodegenerativos tales como la Enfermedad de Alzheimer, Miastenia Gravis o en el tratamiento de intocaxiones inducidas por agentes quimicos de accion central; los procesos de produccion de estos compuestos tambien se describen en la presente.

Disclosed are compounds of formulae (II) and (III), wherein R1 is other than hydrogen and the remaining substituents are as defined in the specification, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are capable of inhibiting acetylcholinesterase, and are useful in the treatment of pathologies associated with cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Myasthenia Gravis and intoxication induced by chemical agents.

Pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action The production processes of pharmaceutical compositions.

Pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miasthenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action The production processes of pharmaceutical compositions.

Production processes for preparing pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

The present invention provides pharmaceutical compositions containing new molecules capable of inhibiting acetylcholinesterase, thus being useful in the treatment of pathologies associated to cholinergic transmission, such as memory related disorders, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's Disease, Miastenia Gravis or in the treatment of intoxications induced by chemical agents of central action; the production processes of those compositions are also described here.

A presente invenção trata de composições e revestimentos, tendo coma pigmento nióbio, seus óxidos e possíveis associações com outros óxidos e, seu uso por técnicas usuais de pintura, como anticorrosivo aos ácidos orgânicos, em particular aos ácidos naftênicos e em meios sulfetados, sempre presentes na indústria petroquímica.

The present invention refers to compositions and coatings, having the niobium, its oxides and possible associations with other oxides as a pigment, and its utilization carried out by the usual techniques of painting, acting as an anticorrosive to organic acids, particularly the naphthenic acids in sulfide medium, persistently present in the petrochemical industry.

The present invention refers to compositions and coatings, having the niobium, its oxides and possible associations with other oxides as a pigment, and its utilization carried out by the usual techniques of painting, acting as an anticorrosive to organic acids, particularly the naphthenic acids in sulfide medium, persistently present in the petrochemical industry.

The present invention refers to compositions and coatings, having the niobium, its oxides and possible associations with other oxides as a pigment, and its utilization carried out by the usual techniques of painting, acting as an anticorrosive to organic acids, particularly the naphthenic acids in sulfide medium, persistently present in the petrochemical industry.

A presente invenção refere-se a composições e revestimentos possuindo nióbio, os seus óxidos e possíveis associações com outros óxidos como pigmentos e à sua utilização através das técnicas correntes de pintura, actuando como agente anticorrosivo em relação a ácidos orgânicos, particularmente aos ácidos nafténicos em meio de sulforetos, persistentemente presentes na indústria petroquímica.

The present invention refers to compositions and coatings, having the niobium, its oxides and possible associations with other oxides as a pigment, and its utilization carried out by the usual techniques of painting, acting as an anticorrosive to organic acids, particularly the naphthenic acids in sulfide medium, persistently present in the petrochemical industry.

The present invention refers to compositions and coatings, having the niobium, its oxides and possible associations with other oxides as a pigment, and its utilization carried out by the usual techniques of painting, acting as an anticorrosive to organic acids, particularly the naphthenic acids in sulfide medium, persistently present in the petrochemical industry.

A inovação ora proposta descreve a aplicação de composições e revestimentos à base de nióbio, seus óxidos e suas ligas sendo possíveis associações com outros óxidos e ligas, por meio da técnica de aspersão térmica com o objetivo de proteção anticorrosiva em ambientes altamente corrosivos, principalmente os que apresentam altas temperaturas, presença de gases como, por exemplo, H~ 2~S, SO~ 2~, CO~ 2~, como também ácidos orgânicos e inorgânicos, comumente encontrados em parques industriais.

The novelty proposed herein describes the application of niobium-based compositions and coatings, niobium oxides and their alloys capable of associations with other oxides and alloys by means of the thermal spraying technique for the purpose of an anticorrosive protection in highly corrosive environments, mainly those which present high temperatures, show presence of gases such as H2S, SO2, CO2, as well as organic and inorganic acids, commonly found in industrial centers.

The novelty proposed herein describes the application of niobium-based compositions and coatings, niobium oxides and their alloys capable of associations with other oxides and alloys by means of the thermal spraying technique for the purpose of an anticorrosive protection in highly corrosive environments, mainly those which present high temperatures, show presence of gases such as H2S, SO2, CO2, as well as organic and inorganic acids, commonly found in industrial centers.

The novelty proposed herein describes the application of niobium-based compositions and coatings, niobium oxides and their alloys capable of associations with other oxides and alloys by means of the thermal spraying technique for the purpose of an anticorrosive protection in highly corrosive environments, mainly those which present high temperatures, show presence of gases such as H2S, SO2, CO2, as well as organic and inorganic acids, commonly found in industrial centers.

Método para la aplicación de un recubrimiento protector anticorrosión de óxido de niobio que tiene un punto de fusión que no supera los 2000ºC, una densidad de 4,47 a 8 g/cm 3 y una granulometría que varía entre -180 y 45 µm, estando dicho recubrimiento aplicado mediante pulverización térmica y estando el sustrato preparado mediante aplicación de una capa previa que sirve para proporcionar las condiciones de anclaje necesarias, caracterizado porque dicha capa previa es un aglomerado de 40 A1 - 60 Nb.

A novidade aqui proposta descreve a aplicação de composições e revestimentos à base de nióbio, óxido de nióbio e as suas ligas capazes de associações com outros óxidos e ligas, por meio da técnica de pulverização térmica, para efeitos de protecção anticorrosiva em ambientes altamente corrosivos, sobretudo aqueles que apresentam altas temperaturas, evidenciam a presença de gases, tais como H2S, SO2, CO2, bem como ácidos orgânicos e inorgânicos vulgarmente encontrados em centros industriais.

The novelty proposed herein describes the application of niobium-based compositions and coatings, niobium oxides and their alloys capable of associations with other oxides and alloys by means of the thermal spraying technique for the purpose of an anticorrosive protection in highly corrosive environments, mainly those which present high temperatures, show presence of gases such as H2S, SO2, CO2, as well as organic and inorganic acids, commonly found in industrial centers.

The novelty proposed herein describes the application of niobium-based compositions and coatings, niobium oxides and their alloys capable of associations with other oxides and alloys by means of the thermal spraying technique for the purpose of an anticorrosive protection in highly corrosive environments, mainly those which present high temperatures, show presence of gases such as H2S, SO2, C02, as well as organic and inorganic acids, commonly found in industrial centers.

A inovação ora proposta descreve a utilização da Aspersão Térmica com óxidos e ligas de nióbio em fabricação de chapas de aço laminadas, que poderão ser utilizadas na confecção de equipamentos de troca térmica ou que estejam sujeitos a atmosferas que apresentem gases corrosivos em altas temperaturas como por exemplo, gás sulfídrico, gás carbônico como também vapores de solventes e de ácidos.

This innovation describes the utilization of the Thermal Spraying with Niobium oxides and alloys in the manufacturing of rolled steel plates, to be applied in the production of thermal exchange equipment, or those that are exposed to atmospheres with corrosive gases in high temperature, as for example, H2S and CO2, as well as fumes from solvents and acids.

This innovation describes the utilization of the Thermal Spraying with Niobium oxides and alloys in the manufacturing of rolled steel plates, to be applied in the production of thermal exchange equipment, or those that are exposed to atmospheres with corrosive gases in high temperature, as for example, H2S and CO2, as well as fumes from solvents and acids.

This innovation describes the utilization of the Thermal Spraying with Niobium oxides and alloys in the manufacturing of rolled steel plates, to be applied in the production of thermal exchange equipment, or those that are exposed to atmospheres with corrosive gases in high temperature, as for example, H2S and CO2, as well as fumes from solvents and acids.

This innovation describes the utilization of the Thermal Spraying with Niobium oxides and alloys in the manufacturing of rolled steel plates, to be applied in the production of thermal exchange equipment, or those that are exposed to atmospheres with corrosive gases in high temperature, as for example, H2S and CO2, as well as fumes from solvents and acids.

COMPOSTOS HIDRAZIDA-N-ACILIDRAZONAS, PROCESSO DE OBTENÇÃO DE COMPOSTOS HIDRAZIDA-N-ACILIDRAZONAS, USO DE COMPOSTOS A PARTIR DE HIDRAZIDA-N-ACILIDRAZONAS PARA TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE E DOENÇA DE CHAGAS E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS OBTIDAS, particularmente descreve a obtenção de inibidores de cisteína proteinases envolvidas nos processos infecciosos causados pelos parasitas Trypanossoma cruzi e Leishmania sp. Ou seja, a invenção trata do planejamento da série de compostos hidrazida-N-acidrazonas com o objetivo de gerar um princípio ativo para composições farmacêuticas voltadas ao tratamento de Leishmaniose e Doença de Chagas; o planejamento da série de derivados hidrazida-N-acilidrazona funcionalizados (séries III e IV) é realizado mediante hibridação molecular entre os protótipos LASSBio-1111 (leishmanicida) e LASSBio-1064 (tripanomicida) mediante hibridação da subunidade aril-hidrazida de LASSBio-1111 com a acilidrazona funcionalizada de LASSBio-1064, obtendo-se um novo padrão molecular que conjugando as propriedades leishmanicida e tripanomicida.

A presente invenção se refere a compostos peptídeo miméticos derivados do ácido tartárico potencialmente ativos contra vírus da hepatite C e composição farmacêutica contendo tais compostos, desenhados como inibidores de polimerases e serina protease do vírus da Hepatite C (HCV), sintéticos, caracterizados por possuir, uma estrutura do tipo 1,4:3,6-dianidromanitol e um cerne do tipo ácido tartárico. As porções laterais são caracterizadas por possuir ligações peptídeo miméticas provenientes do acoplamento com diversos aminoésteres.

Esta invenção se refere a um material compósito para desenvolver cones de tratamento endodôntico a base de copolímero em bloco de estireno-butadieno- estireno (SBS) ou copolímero em bloco de estireno-isopreno-estireno (SIS). O material compósito da invenção pode ser usados. Além disso, os cones a base de SBS ou SIS, por apresentarem uma resistência à abrasão inferior aos cones convencionais, são mais facilmente removidos da cavidade dental e, dessa forma, preservam as paredes da mesma.

A presente invenção refere-se a promotores de expressão de genes específicos em plantas. Nomeadamente, a presente invenção proporciona sequências de nucleotídeos capazes de expressar genes de interesse em tecido floral em diversas espécies de plantas, para produção de indivíduos geneticamente modificadas que sejam capazes de resistir ao ataque de pragas. Mais especificamente, a apresente invenção proporciona sequências de nucleotídeos para a expressão de genes de interesse em tecido floral de Gossypium hirsutum para produção de plantas geneticamente modificadas que sejam capazes de resistir ao ataque de pragas, tal como bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis). Desta maneira, a presente invenção descreve contruções de DNA que contenham os promotores dos genes de interesse, para criação de plantas geneticamente modificadas, bem como um método para modificação da expressão gênica.

A presente invenção proporciona derivados N-fenilpiperazínicos como ligantes e/ou antagonistas múltiplos de adrenoceptores ?1A, adrenoceptores ?1D e receptores serotoninérgicos 5-HT1A. Tais substâncias são candidatos a protótipos para tratamento da hiperplasia prostática benigna e sintomas do trato urinário inferior, sendo úteis em composições farmacêuticas.

A presente invenção está relacionada ao uso de derivados da combretastatina como agentes antitumorais, em especial contra leucemia, tumores do cólon, glioblastoma, melanoma, carcinoma de próstata, adenocarcinoma de ovário e carcinoma bronqui-alveolar pulmonar, e as composições compreendendo tais derivados.

São descritas composições de polipropileno heterofásico e borracha EPDM com a incorporação de resíduo de PP na proporção entre 40 e 60% em massa de PP resíduo na composição. As composições são obtidas por extrusão e moldadas em artefatos cujas propriedades mecânicas são avaliadas. Por suas propriedades, as composições da invenção são úteis na indústria automobilística, incluindo a fabricação de pára-choques automotivos.

A presente invenção trata do desenvolvimento de um kit que utiliza iniciadores específicos para realização de ensaio de marcação imuno-histoquímica das proteínas beta-catenina e retinoblastoma (RB) em biópsias preferivelmente parafinizadas do cólon de pacientes com doenças inflamatórias intestinais crônicas.

A inovação ora proposta se refere a uma composição farmacêutica contendo Anfotericina B, chalcona nitrada (CH8) ou Glucantime encapsulados em micropartículas de polímeros biodegradáveis de liberação lenta, ao processo de encapsulamento do fármaco no interior das partículas; ao uso destas composições farmacêuticas, a um medicamento e ao tratamento de parasitoses.

A inovação ora proposta se refere a uma composição farmacêutica contendo Anfotericina B, chalcona nitrada (CH8) ou Glucantime encapsulados em micropartículas de polímeros biodegradáveis de liberação lenta, ao processo de encapsulamento do fármaco no interior das partículas; ao uso destas composições farmacêuticas, a um medicamento e ao tratamento de parasitoses.

"Vacina Contra Carrapatos", carcaterizada pelo isolamento de um antígeno do carrapato bovino, Boophilus microplus. Este antígeno isolado é um precusor de protease aspártica. mais abudante nos ovos do carrapato, mas também presente na hemolinfa e no aparelho digestivo, onde é sintetizada. O uso deste antígeno como imunógeno em bovino resultou em significativa redução da capacidade reprodutiva dos carrapatos de forma que o antígeno pode ser utilizado como vacina para prevenir a infestação, isoladamente ou em conjunto com outros antígenos.

A presente invenção descreve um método para extração de heparan sulfato, um análogo da heparina, de moluscos bivalves, bem como o heparan sulfato obtido pelo método descrito e seus usos. A metodologia de extração, realizada em Nodipecten nodosus, consiste em dissoluções seletivas das vísceras do molusco em etanol. Observa-se que o composto obtido pelo método descrito na presente invenção apresenta potente atividade inibitória sobre selectinas e como conseqüência inibe trombose, inflamação e metástase em doses que não induzem efeitos colaterais como sangramento, geração de bradicinina e efeitos citotóxicos sobre fibroblastos de mamíferos. Dessa forma, é possível um potencial uso terapêutico do composto em doenças mediadas por selectinas, em doenças como trombose, inflamação e câncer.

O presente pedido de patente se refere a um aparelho destinado à fonoterapia de pacientes portadores de deficiência relacionada à motricidade orofacial, com atuação no canolamento e reposicionamento da língua do usuário. A invenção ora proposta objetiva a reabilitação das funções estomatognáticas e respiratórias.

A presente invenção refere-se a um processo para a obtenção de uma estatina, bem como a determinados compostos utilizados como intermediários no referido processo. Preferivelmente, a presente invenção refere-se a um processo para a obtenção de atorvastatina cálcica, bem como aos compostos 2-[2-(4-fluorofenil)-2-oxo-1-feniletil]-4-metil-3-oxo-N-fenilpentanamida, 1-[(R)-6-((S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il)-3-hidroxi-5-oxo-hexil]-5-(4-fluor-fenil)-2-isopropil-N,4-difenil-1H-pirrol-3-carboxamida, 1-((3R,5R)-6-((S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il)-3,5-diidroxiexil)-5-(4-fluorofenil)-2-isopropil-N,4-difenil-1H-pirrol-3-carboxamida e 5-(4-fluorofenil)-2-isopropil-N,4-difenil-1-((3R,7S)-3,5,7,8-tetraidroxioctil)-1H-pirrol-3-carboxamida, os quais são utilizados como intermediários no referido processo. Além disso, a presente invenção refere-se ao método para a obtenção de uma estatina, preferivelmente atorvastatina cálcica. A presente invenção refere-se ainda às estatinas obtidas a partir do método para a obtenção de uma estatina, preferivelmente atorvastatina cálcica.

The present invention relates to a method for preparing a statin, and to certain compounds used as intermediates in this process. Preferably, the present invention relates to a method for preparing atorvastatin calcium, and to the following compounds: 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide, 1-[(R)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-5-oxo-hexyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrol-3-carboxamide, 1-((3R,5R)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,5-dihydroxyexyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrol-3-carboxamide and 5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1-((3R,7S)-3,5,7,8-tetrahydroxyoctyl)-1H-pyrrol-3-carboxamide, which are used as intermediates in the method. Moreover, the present invention relates to the method for preparing a statin, preferably atorvastatin calcium. The present invention further relates to the statins prepared by the method for preparing a statin, preferably atorvastatin calcium.

A presente invenção diz respeito a uma membrana polimérica para separação de olefinas e processo de obtenção que visa maximizar a estabilidade química dos agentes transportadores, seletividade olefina/parafina, as permeabilidades e aeficiência no transcurso de um longo período de operação, por meio de uma membrana que compreende um polímero, um precursor das nanopartículas, um solvente e uma membrana microporosa. As nanopartículas de prata são geradas na própria matriz polimérica, sem a necessidade de adição de compostos que as ativem e/ou as estabilizem.

O presente pedido de patente de invenção compreende um substrato para o cultivo de células-tronco pluripotentes, o qual é gerado a partir da fixação por etanol de células de fibroblastos fetais de camundongo, e o processo de obtenção do mesmo. A invenção tem o objetivo de estabelecer um substrato com a complexidade necessária para garantir pelo menos 95% das células mantidas pluripotentes. Além disso, o uso de camadas de células alimentadoras é substituído, as condições de cultivo são mantidas e a contaminação com moléculas animais pela matriz é eliminada, sendo um substrato de baixo custo e compatível com a demanda científica nacional.

A presente invenção revela um sistema polimérico de confinamento de insulina consistindo em uma matriz polimérica, preferencialmente sob a forma de nanopartículas e micropartículas, de liberação controlada e sustentada da insulina diretamente no organismo, assim com seu uso para a preparação de uma medicamento para tratamento de diabetes. O processo para a preparação desse sistema consistente em um método de dupla emulsificação e evaporação do solvente.

A presente invenção revela um sistema polimérico de confinamento de insulina consistindo em uma matriz polimérica, preferencialmente sob a forma de nanopartículas e micropartículas, de liberação controlada e sustentada da insulina diretamente no organismo, assim com seu uso para a preparação de uma medicamento para tratamento de diabetes. O processo para a preparação desse sistema consistente em um método de dupla emulsificação e evaporação do solvente.

BIOCONJUGADOS NÃO AGLOMERANTES DE AMILINOMIMÉTICOS COM POLIETILENOGLICOL, USO DE BIOCONJUGADOS NÃO AGLOMERANTES DE AMILINOMIMÉTICOS COM POLIETILENOGLICOL, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE BAIXA TOXICIDADE, ADJUVANTE PARA A PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DAS DOENÇAS, MEDICAMENTO, MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DOENÇAS.

A presente invenção descreve compostos de Fórmula (I) e seus sais, solvatos e/ou isômeros farmaceuticamente aceitáveis. Fórmula (I) . Os derivados fenólicos do LCC constituem sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular pela enzima acetilcolinesterase (AChE). O desenvolvimento de derivados semissintéticos contendo subunidades farmacofóricas apresentaram relevante atividade anticolinesterásica, sendo estes compostos úteis ao tratamento da doença de Alzheimer.

MÉTODO E KIT DE DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS ASSOCIADAS A DISTÚRBIOS NEURODEGENERATIVOS. A invenção aqui descrita apresenta um novo método de diagnóstico e monitoramento da progressão de doenças neurodegenerativas, particularmente da doença de Alzheimer. O método se baseia na determinação de um novo biomarcador no líquido cefalorraquidiano de um paciente, a D-serina, que em determinados níveis caracteriza uma doença específica. É também objeto da presente invenção, um kit para diagnóstico de doenças associadas a distúrbios neurodegenerativos. A presente invenção se situa nos campos da química e biotecnoloogia

A presente invenção descreve derivados benziltiazolidinônicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; estes compostos foram ativos em modelos animais de esquizofrenia, com as vantagens de não acarretarem em efeitos adversos típicos dos antipsicóticos, pois apresentaram menor incidência de catatonia e efeito sobre a coordenação motora quando comparados com Outros agentes antipsicóticos. o haloperidol e a clozapina. e não apresentaram efeito depressor do sistema nervoso central as moléculas apresentaram efeito nos modelos de clinzbing induzido por apomorfina, na hiperlocomoção induzida por cetamina e no modelo de inibição do sobressalto por pré-pulso. FPY-3 não apresentou efeito tóxico em 14 dias de tratamento.sendo potencialmente útil para o tratamento da esquizofrenia

A presente invenção refere-se a um processo de sintese do composto fenolftaleína bisfosfato tetrassódio utilizando trietilamina.Mais especificamente, o composto da presente invenção permite a identificação in loco da enzima fosfatase ácida, presente em manchas de sêmen, aplicável a casos de denúncias de crimes de estupro

A presente invenção apresenta uma nanoemulsão com atividade bioinseticida permite a incorporação de substâncias insolúveis em meio aquoso, através de uma formulação estável, fina e elegante. A possibilidade de solubilizar substâncias apolares em meio aquoso permite que a formulação seja utilizada na liberação de substâncias insolúveis bioativas, com potencial o ação inseticida frente à pragas agrícolas e/ou aplicação em focos de proliferação de larvas de Aedes aegypti, importante vetor da dengue. Ainda, a presente invenção apresenta processo de produção de nanoemulsão aquosa e método de controle de pragas por nanoemulsão aquosa.